"의사님, 제 엽산 대사 검사 결과가 TT 양성으로 나왔습니다. 이것이 제 아기에게 영향을 미칠 수 있나요?"

아기를 준비하는 여정의 일환으로, 임산부는 항상 미래의 아이에게 가장 포괄적인 영양 지원을 제공하기 위해 열심입니다. 중요한 비타민 B군인 엽산은 신경관 결손 및 기타 선천적 기형을 예방하는 역할로 알려져 있습니다. 그러나 모든 형태의 엽산이 신체에 동일한 효율로 흡수되는 것은 아닙니다. 이 토론에서는 MTHFR 유전자의 변이가 엽산 대사에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지, 그리고 임신을 계획하는 사람들이 어떤 맞춤형 엽산 보충 전략을 사용할 수 있는지 살펴보겠습니다.

엽산 대사 이해

엽산의 대사 경로를 이해하는 것부터 시작하겠습니다. 일반적으로 섭취되는 엽산은 합성 엽산으로, 신체가 흡수를 위해 내인성 형태인 6S-5-메틸테트라히드로엽산으로 전환해야 합니다.

MTHFR(5,10-메틸렌테트라히드로엽산 환원효소)는 엽산 대사 경로의 중추적인 효소로, 세포 성장과 DNA 합성에 필수적인 과정인 엽산이 6S-5-메틸테트라히드로엽산으로 전환되는 것을 촉진합니다. MTHFR 유전자의 C677T 변종, 특히 동형접합성 TT 형태의 경우 효소 활성을 감소시켜 엽산 대사 능력을 감소시킵니다. 이로 인해 최적이 아닌 엽산 수치와 호모시스테인 수치가 높아져 특정 선천적 결함의 위험이 높아질 수 있습니다.

효소 활동 감소:MTHFR 유전자의 C677T 돌연변이는 뉴클레오티드를 C에서 T로 변경하여 폴리펩티드 사슬의 222번째 아미노산을 알라닌에서 발린으로 변경합니다. 이 변형은 MTHFR 효소 활성을 크게 감소시킵니다. 이형접합체(CT 유형)는 야생형 CC 효소 활성의 65%를 나타내는 반면, 동형접합성 돌연변이체(TT 유형)는 30%만 나타냅니다.

엽산 대사 장애:MTHFR 효소의 활성 감소는 6S-5-메틸테트라히드로엽산(L-5-MTHF)의 생성을 제한하여 DNA 메틸화 및 합성에 영향을 미칩니다. 이는 세포 분열과 배아 발달을 방해할 수 있습니다.

호모시스테인 수치 상승:MTHFR은 호모시스테인을 메티오닌으로 전환시키는 역할을 하기 때문에 효소 활성이 감소하면 호모시스테인 수치가 증가하고 이는 고호모시스테인혈증과 관련됩니다.

MTHFR 다형성 및 선천적 결함

연구에 따르면 엽산 섭취가 부족한 MTHFR TT 유전자형 산모는 다음과 같은 아기의 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다.

• CC 유전자형을 가진 산모에 비해 선천성 심장병 발병 위험이 1.2배 더 높습니다.
• 신경관 결손 위험이 2배 더 높습니다.
• 다운증후군 발병 위험이 2.6배 더 높습니다.
• 임신 전에 엽산을 섭취하지 않은 MTHFR TT 유전자형 산모의 경우 구순구개열 위험이 5.9배 더 높습니다.

MTHFR 돌연변이 및 선천적 결함

아기에게 가능한 최고의 출발을 제공하려는 욕구를 이해하는 임산부는 MTHFR TT 유전자형으로 인해 나타나는 엽산 대사 문제에 대해 우려를 느낄 수 있습니다. 안심하십시오. 현대 의학의 발전이 해결책을 제시해 왔습니다.

맞춤형 엽산 보충: 귀화 엽산

합성 엽산이 흡수를 위해 6S-5-메틸테트라히드로엽산으로 전환되어야 한다는 점을 고려하면, 6S-5-메틸테트라히드로엽산(활성 엽산)을 직접 보충하면 MTHFR 효소 변형으로 인한 한계를 효과적으로 우회할 수 있습니다.

태아기에는 아기에게 가장 순수하고 안전한 보살핌을 제공하는 것이 중요합니다. 다양한 형태의 활성 엽산 중에서 귀화 엽산은 안전성이 가장 뛰어납니다. 포름알데히드, p-톨루엔술폰산 등 유해물질을 전혀 사용하지 않고 생산되며, 특허기술을 통해 JK12A, 5-메틸테트라히드로엽산 등 유해불순물의 함량을 엄격히 제어하여 사실상 무독성 수준의 안전성을 보장합니다. 이를 통해 걱정 없이 엽산의 건강상의 이점을 누릴 수 있습니다.

산전 여행 중에 귀화 엽산을 돌보는 동반자로 받아들이십시오. 가장 순수하고 안전한 형태로 귀하와 아기에게 강력한 엽산 지원을 제공하여 새로운 생명의 도래를 기대하는 데 동참하게 될 것입니다. 이 과정이 기쁨과 평화로 가득 차길 바랍니다.

귀화 엽산 인증

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