비정상적인 엽산 대사 효소 유전자형은 엽산 대사 장애의 주요 원인입니다

엽산 대사 효소 유전자 다형성은 엽산 대사 장애를 유발할 수 있습니다. 위에서 언급한 바와 같이, 5,10-메틸렌테트라히드로엽산환원효소는 일반적으로 세 가지 유전자형으로 분류됩니다.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

MTHFR667TT 유전자형을 가진 개인은 정상적인 엽산 대사 효소 활성의 3분의 1 이하에 불과합니다.
이는 체내에서 엽산의 전환을 어렵게 만듭니다.
MTHFR677TT 유전자 보유자는 엽산 대사에 심각한 장애가 있는 것으로 알려져 있습니다.
MTHFR677CT 유전자 보유자는 엽산 대사에 중등도의 손상이 있는 것으로 알려져 있습니다.
이러한 유전자형은 엽산 활용도를 낮출 뿐만 아니라 특정 질병에 걸리기 쉽게 만듭니다.
이제 유전자 검사를 통해 다양한 엽산 대사 효소의 돌연변이를 식별하여 엽산 대사 장애가 있는지 여부를 확인할 수 있으므로 해당 효소의 결핍을 해결하기 위한 대책을 계획할 수 있습니다.
Magnafolate C and Pro
수년간의 연구 끝에 과학자들은 Magnafolate를 개발했습니다.
마그나폴레이트가장 순수하고 안정적인 생체 활성 엽산을 얻을 수 있는 독특한 특허 보호 C 결정질 L-5-메틸테트라히드로엽산 칼슘 염(L-5-MTHF Ca)입니다.
마그나폴레이트는 대사 없이 직접 흡수될 수 있으며 모든 사람(MTHFR 돌연변이 집단 포함)에게 적용됩니다.
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