마그나폴레이트 등록

Magnafolate는 Calcium L-5 Methyltetrahydro-folate에 대한 미국 약전(USP 37)의 사양을 충족하고 초과합니다.
마그나폴레이트는 L-메틸폴레이트, L-5-MTHF-Ca, L-메틸폴레이트 칼슘,
L-5-메틸테트라히드로엽산, 칼슘염;[6S]-5-메틸테트라히드로엽산, 칼슘염.

2001년에 US-FDA는 엽산의 공급원이자 엽산의 대안으로서 L-메틸엽산 칼슘에 대한 최초의 새로운 식이 성분 신고를 승인했습니다.
2002년 L-메틸엽산칼슘을 함유한 최초의 <의료식품>이 미국에서 출시되었습니다.

2004년 EFSA는 특수 영양소, 식이 보조제 및 일반 식품의 성분으로 사용하기 위해 L-메틸-엽산 칼슘의 일일 섭취량 1mg/인/일을 안전하다고 선언했습니다.

2005년 JECFA는 L-메틸엽산 칼슘을 식품에서 엽산에 대한 안전한 대안으로 간주했으며 식품 강화에 더 적합하다고 생각했습니다.
Registration of Magnafolate
2008년 Food Standards Australia New Zealand는 L-메틸엽산 칼슘을 보충제 및 특정 식품의 강화에 사용하는 것을 승인했습니다.
2016년 2월 Jinkang Hexin은 미국에서 자체 확인 GRAS 상태를 완료했습니다.
2016년 8월 US-FDA는 Jinkang Hexin의 새로운 식이 성분 신고를 수락했습니다.

2017년 12월 China Health Human Resources는 Jinkang Hexin의 신청을 승인했습니다. L-메틸엽산 칼슘은 분유 및 음료 분말의 강화를 위한 엽산 공급원으로 사용할 수 있습니다.
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